Thromboembolie

Aktualisierung 06/2020

• Die ergänzende Anwendung der PERC-Regel im diagnostischen Algorithmus der Lungenembolie kann helfen, weitere Tests zu vermeiden (siehe 2.1.).

 

1. Tiefe Venenthrombose (TVT)

Definition: Bei der tiefen Bein- oder Beckenvenenthrombose handelt es sich um eine partielle oder vollständige Verlegung der Leit- oder Muskelvenen durch Blutgerinnsel.

Ursachen: Die TVT entsteht infolge vorübergehenden Risikosituationen (z. B. Immobilisation, Operation), bei dauerhaften Risiken (erbliche Thrombophilie) oder bei aktivem Malignom. Bei nicht eruierbarer Ursache liegt eine idiopathische Venenthrombose vor. 

Symptome: Schmerz, Spannungsgefühl, Ödem, verstärkte Venenzeichen sind Hinweise auf eine TVT, sind jedoch – ebenso wie die klinischen Zeichen (Homann, Sigg, Payr etc.) – sehr unspezifisch. Bei bettlägerigen Patienten verläuft die TVT oft asymptomatisch.

1.1. Diagnostisches Vorgehen

Anamnese sowie o. g. klinische Symptome und Untersuchung haben zwar nur eine geringe Sensitivität (60–90 % bei ambulanten, 0–20 % bei bettlägerigen Patienten) und Spezifität. Durch Integration dieser Information in validierte Scores und Verwendung von Algorithmen (s. a. nachfolgende Abbildung, aus [14]), erhöht sich jedoch deren Aussagekraft und wird grösstmögliche Kosteneffizienz in der Diagnostik erreicht.

 

1.1.1. Ermittlung der Vortestwahrscheinlichkeit

Bei Verdacht auf eine TVT soll zunächst die Bestimmung der klinischen Vortestwahrscheinlichkeit erfolgen. Hierfür eignet sich am besten der Wells-Score (1, 2)

Entsprechend Validierungskohorten liegt die Prävalenz der TVT bei hoher KW bei 30 %, bei geringer KW bei 6 %.

 

1.1.2. D-Dimer-Bestimmung

Wird zur Bestimmung der KW mit dem Wells-Score Algorithmus-gerecht der D-Dimer-Test eingesetzt, erreicht man für ambulante Patienten in der Hausarztpraxis zur Diagnose eine hohe negativ prädiktive Wertigkeit (NPV) von 99 % (16, 17).

–> Bei trotz geringer klinischer Wahrscheinlichkeit fortbestehendem Verdacht auf TVT: D-Dimere bestimmen

–> Bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit: D-Dimere nicht bestimmen, da deren NPV in dieser Situation nicht ausreichend hoch ist und man im Falle eines negativen Dimer-Tests fälschlicherweise eine weitergehende Diagnostik unterlassen würde. Bei hoher KW ist von vornherein ein bildgebendes Verfahren einzusetzen.

Hinweise zur D-Dimer-Bestimmung

• Der D-Dimer-Test ist nicht zum Screening geeignet. Die Sensitivität ist hoch (in Abhängigkeit von der Testmethode), aber wenig spezifisch (positiv oft auch in der Schwangerschaft, bei Tumoren, entzündlichen Prozessen, Operation, Blutung/Hämatomen, alten Patienten etc.)
• Erhöhte D-Dimere allein sind keine Indikation für eine Antikoagulation!

Beachte

• Eine Antikoagulation mit VKA und NMH senkt den D-Dimer-Spiegel, die Sensitivität des D-Dimer-Tests ist 24 h nach Therapiebeginn vermindert
• Marcoumar^® 2–4 Wochen (v. a. bei älteren Leuten), Sintrom^® 3–4 (–7) Tage absetzen, bevor man die D-Dimere bestimmen kann
• NMH 24 h, UFH mind. 6 h absetzen, bevor man die D-Dimere bestimmen kann
• DOAKs beeinflussen den D-Dimer-Test nicht.

D-Dimer-Tests sind unterschiedlich sensitiv. Hoch sensitive Tests sind

• ELISA Mikroplatten-Immunoassays
• Immunfluoreszenz Immunoassays (z. B. VIDAS, NPV 98 %)
• Quantitative Latex-Testsysteme (z. B. STA-lia-test, NPV 97 %)
• Praxis-Schnellteste: ELISA Membran-Immunoassays (z. B. Cobas, NPV 97 %; Nycocard weniger zu empfehlen, da NPV nur 89 %).

Es gibt bislang keine international akzeptierte Standardisierung für die verschiedenen quantitativen Tests, i. d. R. (inkl. der o. g. Tests) liegt der Grenzwert („Cut-off-value“) für ein positives Ergebnis bei 500 µg/l. Mehrere Arbeiten haben gezeigt, dass sich bei Patienten > 50 Jahre durch Verwendung eines höheren Grenzwerts (Lebensalter x 10 µg/l) die Spezifität deutlich erhöhen lässt (18, 19).

NPV = Negativ predictive value = Wahrscheinlichkeit, dass bei einem neg. Resultat die betreffende Krankheit nicht vorliegt

–> Falls D-Dimer-Test positiv: Anschliessend Bildgebung zur Bestätigung des Thromboseverdachts.
–> Falls negativ: Es liegt keine Thrombose vor, es ist also keine Behandlung erforderlich.

 

1.1.3. Bildgebung

Kompressionsultraschall (KUS)

Bei unklarem sonographischen Befund –> KUS-Kontrolle nach 4–7 Tagen oder

Phlebographie

Ist nur noch ausnahmsweise bei unklaren Fällen angezeigt, z. B. bei sonographisch nicht eindeutiger Abklärung einer Rezidivthrombose.

MR- und CT-Phlebographie

Als Option und Reserve-Methoden mit hoher Treffsicherheit in der Diagnostik von Thrombosen der Beckenstrombahn und V. cava.

Merke: Falls zeitnah keine Bildgebung zur Verfügung steht, kann bei hoher KW bereits mit der Antikoagulation begonnen werden. In jedem Fall muss zu einem späteren Zeitpunkt der definitive Nachweis oder Ausschluss einer Thrombose mit Bildgebung geführt werden.

 

1.1.4. Abklärung einer Thrombophilie

Grundsätzliches

• Routinemässiges Screening auf ein genetisch determiniertes Thromboserisiko wird bei einer venösen Thromboembolie (VTE) nicht empfohlen. Patienten mit hereditärer Thrombophilie haben zwar z. T. ein erheblich erhöhtes Risiko für die Erstmanifestation einer VTE – v. a. die homozygote Form von Faktor V-Leiden-Mangel (30-fach) und von AT-III-Mangel (25-fach) – oder Antiphospholipid-AK-Syndrom, sind aber extrem selten. Bei den anderen Mutationen und der häufigeren Heterozygotie ist das Thromboserisiko nur mässig erhöht. Das Rezidivrisiko ist bei der Mehrzahl der Thrombophilien nicht nennenswert erhöht (3)
• Es gibt keinen Beweis dafür, dass ein Thrombophilie-Screening den Patienten hilft, weder zur Akuttherapie noch zur Prävention wiederholter Thrombosen (8). Die Dauer der oAK unterscheidet sich für die meisten hereditären Thrombophilien nicht von den üblichen Empfehlungen
• Keine Testung gesunder Personen, da die Prävalenz genetischer Varianten teils sehr hoch ist (z. B. 7 % der Bevölkerung mit heterozygoter Faktor V-Leiden-Mutation, 2–5 % APA-positiv), aber nur ein Bruchteil hiervon je symptomatisch wird. Eine Testung führt mehr zu Verunsicherung, als dass Konsequenzen für die Person daraus abgeleitet werden könnten. Die Kosten werden von den Krankenkassen in diesem Fall auch nicht übernommen.

Indikationen für eine Gerinnungsabklärung (analog Handhabung im USZ, Hämatologie)

• Erstes unprovoziertes Ereignis bei Patienten < 45 J. und/oder bei familiär gehäuften Thromboembolien (≥ 2 Verwandte 1. Grades), insbes. bei weiterer Fragestellung z. B. Familienplanung, orale Antikonzeption
• Rezidivierende unprovozierte Thrombosen. Eine Thrombophilie hat in diesem Fall weniger Konsequenzen für den Patienten selbst (beeinflusst nicht sein Therapie-Regime), sondern würde Auswirkungen auf Empfehlungen bei seinen Familienangehörigen haben, d. h. sollte nur durchgeführt werden, wenn Implikation z. B. für Schwangerschaft oder Antikonzeption bei Familienangehörigen 1. Grades bestehen
• Klinischer V. a. Antiphospholipid-AK-Syndrom: Auftreten von Schwangerschaftskomplikationen, wie 3 oder mehr aufeinanderfolgende Spontanaborte vor der 10. SSW, Frühgeburt vor der 34. SSW
• Unprovozierte Thrombosen in auffälliger oder potentiell invalidisierender Lokalisation z. B. intraabdominal (myeloproliferative Neoplasien, wie Leukämien und Polycythaemia vera, paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie/PNH), Sinusvenen, Retina.

Wichtig: In der Akutphase der Thrombose können die Gerinnungsinhibitoren vermindert sein. Um die Bestimmung der Thrombophiliemarker ohne Beeinflussung der Antikoagulation zu ermöglichen, soll die Diagnostik nach abgeschlossener Therapie erfolgen: Unter DOAK (bei normaler Nierenfunktion) 2 Tage und bei VKA 2 Wochen nach Absetzen der Medikation. Zum Untersuchungszeitpunkt keine Ovulationshemmer/keine SS. Auch keine Thrombophilieabklärung bei akutem Infekt.

 

1.1.5. Tumorsuche bei spontaner Thromboembolie

• Bei ca. 15 % der Patienten mit akuter Thromboembolie ist zum Diagnosezeitpunkt ein Tumor bekannt. Einem idiopathischen Ereignis kann ein okkulter Tumor zugrundeliegen. Bei extensivem Screening lässt sich bei etwa 6 % im ersten Monat nach dem Ereignis ein Tumor finden
• Aggressives Screening ist aber umstritten. Zwar lassen sich mit extensivem Screening etwa 2/3 der okkulten Tumore entdecken (4). Bei mindestens der Hälfte hat die Tumorerkrankung zum Zeitpunkt der Thromboembolie aber schon metastasiert (bei Magen- und Pankreaskarzinom zu 70–80 %). Es müssen etwa 60 Patienten gescreent werden, um einen Tumor in einem nicht metastasierten Stadium zu entdecken. Dazu im Widerspruch gibt es Daten, nach denen bei mehr als der Hälfte der Patienten im Falle eines nachgewiesenen Malignoms lokale, potenziell kurativ behandelbare Tumorstadien vorliegen (21)
• Die regelhafte Einbeziehung von Schnittbildverfahren in die Tumordiagnostik bei Thrombosepatienten erhöht jedoch nicht deren Überlebensrate (22)
• mediX empfiehlt: Bei allen Patienten mit idiopathischer TVT eine Basisabklärung mit den empfohlenen geschlechts- und altersspezifischen Routine-Vorsorgeuntersuchungen gemäss mediX Guideline Check-up.

Anmerkung: Sinnvoll ist ein CT jedoch bei Beckenvenen- oder V. cava-Thrombosen mit deszendierendem Wachstum zur Abklärung einer lokalen Ursache, z. B. Tumorkompression oder speziell bei jüngeren Patienten eine anatomische Variante oder Fehlanlage der Venen (V. cava-Anomalie. May-Thurner-Beckenvenensporn, meist Frauen, typischerweise linksseitige Thrombosen).

 

1.2. Therapie der TVT

Die Behandlung hat folgende Ziele: Vermeiden einer Lungenembolie, Auflösung der Thromben bzw. das Thrombuswachstum zu stoppen, um das Auftreten und den Schweregrad eines postthrombotischen Syndroms zu vermindern.

 

1.2.1. Initialtherapie

Grundsätzliches: Schon bei hoher TVT-Wahrscheinlichkeit soll unverzüglich mit der Therapie begonnen werden, die Diagnostik muss aber in jedem Fall vollständig durchgeführt werden. 

Medikamente

Etablierter Standard sind niedermolekulares Heparin (NMH), alternativ bei Unverträglichkeit das fast doppelt so teure Fondaparinux (6)

• NMH: Z. B. Fragmin^® 1 x tgl. 200 IE/kgKG s.c., max. 18'000 IE. Fraxiforte^® 1 x tgl. 171 IE/kgKG s.c., Clexane^® 2 x tgl. 1 mg/kg s.c.
• Fondaparinux (z. B. Arixtra^®) 7,5 mg (5 mg bei < 50 kg; 10 mg bei > 100 kg) 1 x tgl. s.c.
• Bei Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance bis ≥ 30 ml/min bedarf es keiner Dosisanpassung, bei < 30 ml/min: Dosishalbierung von Clexane^® 1 mg/kg auf 1x/Tag (5) bzw. übrige NMH dosisadjustiert nach anti-Xa-Plasmaspiegel (gemessen 4–6 Stunden nach letzter Injektion). Fondaparinux ist bei < 30 ml/min kontraindiziert
• Parallel Beginn der oAK mit Vitamin K-Antagonisten. NMH bzw. Fondaparinux absetzen, wenn Ziel-INR 2,0–3,0 an 2 aufeinanderfolgenden Tagen erreicht ist.

DOAK: Alternative, v. a. bei Unverträglichkeit gegen NMH oder auch VKA bzw. schlechter Einstellbarkeit auf Marcoumar^® (< 2/3 im therapeutischen INR-Bereich). Vorteilhaft bei zu erwartender kurzer Therapiedauer (≤ 3 Monate) und Patienten, bei denen wegen anderer Interventionen häufige Therapieunterbrüche nötig sind.

Folgende Substanzen sind in der Schweiz zur Therapie und Sekundärprävention der venösen Thromboembolie (VTE) bzw. Thromboseprophylaxe zugelassen

Einzelheiten zu Indikation und Anwendung der DOAK siehe mediX Guideline NOAK/DOAK 

Ausserdem

Unfraktioniertes Heparin (UFH): Die Anwendung beschränkt sich heute fast ausschliesslich auf Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, wenn NMH, Fondaparinux oder DOAK kontraindiziert sind, oder gelegentlich in der Schwangerschaft, z. B. in der peripartalen Phase.

Anmerkungen

• An Heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT II) denken! Thrombozytenabfall um mindestens 50 % zwischen dem 5. und 14. Behandlungstag ist verdächtig. Das Risiko einer HIT II ist mit NMH geringer als mit unfraktioniertem Heparin. Vor Beginn einer NMH-Behandlung sollen die Thrombozyten bestimmt werden. Bei längerer NMH-Behandlung (> 5 Tagen) wird empfohlen, in den ersten 4 Wochen wöchentlich, anschliessend monatlich die Thrombozyten zu bestimmen (7)
• Fondaparinux: Bei Anwendung von Fondaparinux ist eine Immunthrombozytopenie (HIT II) sehr selten, eine routinemässige Thrombozytenkontrolle deshalb nicht erforderlich. Fondaparinux ist aber nicht zur Behandlung einer HIT II zugelassen, auch wenn es Berichte über die erfolgreiche Anwendung gibt. Bei Thrombozytopenie (TZ < 100'000/mm³) soll Fondaparinux nicht eingesetzt werden. Bei HIT II soll eine sofortige Umstellung auf Danaparoid oder Argatroban (Argatra^®) erfolgen.

Hinweis: Der 4T-Score ist hilfreich zur Abschätzung der HIT II-Wahrscheinlichkeit (hoher NPV): HIT-4T-Score. Wir empfehlen bei HIT II Kontaktaufnahme mit einem Hämatologen zur Absprache der weiteren Schritte.

Mobilisierung

• Patienten mit einer TVT jeglicher Lokalisation und Morphologie (auch „flottierender Thrombus“) sollen nicht immobilisiert werden, nur bei ausgeprägter und schmerzhafter Beinschwellung (Hochlagerung des Beins). Die symptomadaptierte Mobilisierung fördert durch Einsatz der Muskelpumpen die venöse Entstauung.

Kompressionstherapie

• Ziel der Kompressionstherapie ist zunächst die Behandlung der akuten Beschwerden, dann die Häufigkeit und Schwere des postthrombotischen Syndroms (PTS) zu reduzieren. Die Daten zur Risikoreduktion des PTS sind widersprüchlich: Zwei grosse RCTs zeigen, dass die Inzidenz des PTS durch eine konsequente Kompressionstherapie im von der TVT betroffenen Bein um etwa die Hälfte reduziert wird (23, 24). In einer neueren Studie (25) war dieser Effekt nicht zu beobachten, die genauere Analyse der Studie liess allerdings Zweifel an einem ausreichend kontrollierten Studiendesign aufkommen (41).

mediX empfiehlt

• Weiterhin das Konzept einer Kompressionstherapie nach Venenthrombose, v. a. bei proximalen und Mehretagen-TVTs, die mit einem höheren Risiko für die Entwicklung eines PTS behaftet sind
• Die Kompressionstherapie sollte frühzeitig begonnen werden, bei massiver Beinschwellung initial als Kompressionsverband, nach Entstauung mittels Strümpfen der KKL 2. Es genügen bei nicht zu ausgeprägtem und v. a. nicht nach proximal reichendem Ödem Wadenkompressionsstrümpfe, wodurch die Compliance des Patienten erhöht werden kann
• Die Tragedauer richtet sich nach klinischem Befund und Ergebnis sonographischer Kontrollen (abhängig von Zustand der Rekanalisation und Ausmass des postthrombotischen Klappenschadens)
• Für die Armvenenthrombose ist der Nutzen einer routinemässigen Kompressionstherapie nicht belegt.
  
  

 

1.2.2. Erhaltungstherapie/Dauer der Antikoagulation

Grundsätzliches

• Die optimale Dauer der oralen Antikoagulation (oAK) ist weiterhin in der Diskussion (6, 14)
• Ziel der oAK ist eine Reduktion des Rezidivrisikos, das v. a. in der Akutphase einer TVT, den ersten 3–6 Monaten, erhöht ist
• Gelegentlich ist eine prolongierte Therapie notwendig. Die Entscheidung erfolgt im Einzelfall unter Berücksichtigung eines u. U. individuell erhöhten Rezidiv- gegenüber dem erhöhten Blutungsrisiko unter verlängerter Antikoagulation (ca. 1–3 %/Jahr unter VKA) (26). Eine entsprechende Nutzen-Risiko-Abwägung unter einer laufenden verlängerten Erhaltungstherapie sollte 1–2 x/Jahr erfolgen.

Empfehlungen zur Erhaltungstherapie und Antikoagulation bei akuter Thrombose (6, 14)

• 3 (–6) Monate Antikoagulation
• Anschliessend Neubeurteilung
  –> Kriterien für bzw. gegen eine verlängerte Antikoagulation (aus [14])

Anmerkung zur Tabelle: Geschlecht: Männer (27) haben gegenüber Frauen ein 60 % höheres Rezidivrisiko. TVT-Lokalisation: Als distal ist eine TVT im Unterschenkelbereich definiert, ab der V. poplitea spricht man bereits von einer proximalen TVT.

• Sonographische Kontrolle: Nach 3 (-6) Monaten und immer vor Absetzen der Antikoagulation mit Dokumentation des Venenbefunds inklusive Residualthrombus – als Parameter bzgl. Rezidivrisiko (s. Tabelle), und um bei Rezidivverdacht den Ultraschallbefund vergleichen zu können. Eine Metaanalyse (42) zeigt, dass Patienten ohne Residualthrombus 3 Monate nach dem Index-Ereignis ein sehr niedriges Rezidivrisiko aufweisen. Vice versa besteht ein erhöhtes Rezidivrisiko, wenn ein Restthrombus mit > 40 % Verlegung (28) des Venenlumens besteht.
• D-Dimere (bestimmt nach Therapieende): Persistierende D-Dimere 4 Wochen nach oAK (29) sind ein Risikofaktor für eine Rezidivthrombose. Der Parameter ist allerdings schwierig in den Entscheidungsprozess einzubringen, da auch Patienten mit negativem D-Dimere-Befund (29) in nennenswerten Ausmass Rezidive bekommen.

mediX empfiehlt: Keine routinemässige Kontrollbestimmung des D-Dimers nach Absetzen der oAK.

 

1.2.3. Besondere Situationen

Isolierte distale Thrombose

Betroffen sind die tiefen Unterschenkelvenen und/oder Muskelvenen. Wegen des prognostisch günstigeren Verlaufs (wenige Rezidive, seltene Entwicklung eines PTS) ist man in der Antikoagulation zurückhaltender.

• Dauer: Nicht länger als 3 Monate (Ausnahme: Prolongiert bei fortbestehendem Risikofaktor wie aktive Tumorerkrankung oder schwere Thrombophilie), nach anderen Autoren 1 Monat, selbst bei Rezidiv- oder idiopathischer TVT. Sollte man sich gegen eine Antikoagulation entscheiden, ist eine 2. Duplexsonographie nach 10–12 Tagen notwendig, um eine aufsteigende Thrombose auszuschliessen.

Oberflächliche Venenthrombosen

Betreffen gesunde („Thrombophlebitis“) oder varikös veränderte Venen („Varikophlebitis“). Sie können idiopathisch, traumatisch, septisch, iatrogen oder im Rahmen einer Systemerkrankung auftreten.
Das Therapieregime richtet sich nach dem Durchmesser der betroffenen Vene, der Gesamtlänge des Thrombus sowie dem Abstand des proximalen Thrombusendes zur Einmündung in das tiefe Venensystem

• Kleinkalibrige Astvarizen
  • Im Vordergrund steht die Lokaltherapie mit Kühlung, Kompressionstherapie und NSAR. Eine Stichinzision mit Thrombusexpression kann zur rascheren Schmerzfreiheit führen. Wichtig: fortgesetzte Mobilisation zur Thromboseprophylaxe!
• V. saphena magna oder parva
  • Bei ausgedehnter Thrombophlebitis liegen nach der POST-Studie in bis zu 30 % der Fälle asymptomatische tiefe Thrombosen und in bis zu 4 % Lungenembolien vor. Deshalb wird bei proximal lokalisierten oberflächlichen Thrombosen (d. h. in Höhe Kniegelenk und proximal davon) der sonographische Ausschluss einer TVT empfohlen (26)
  • Wegen Gefahr eines appositionellen Wachstums („aszendierende Phlebitis“) und Einwachsens des Thrombus in das tiefe Venensystem wird ab einer Thrombuslänge von 5 cm der Stammvenen oder grösseren Seitenästen eine Therapie über 2–4 Wochen in halbtherapeutischer oder therapeutischer Dosis empfohlen (STEFLUX-Studie mit NMH)
  • Bei ≤ 3 cm Abstand an eine Mündungsklappe zum tiefen Venensystem bzw. bei einem Progress in das tiefe Venensystem hinein wird wie bei einer Venenthrombose antikoaguliert
  • Bei varikös veränderter Vene liefert diese Komplikation Anlass für die Sanierung der Varikose. Die Komplikationsrate bei zunächst konservativer Therapie und nachfolgender Sanierung im beschwerdefreien Intervall erwies sich als geringer im Vergleich zur sofortigen Operation (33). Begleitend zur Antikoagulation Kompressionsbehandlung bis zum Abklingen der Symptome, in der Regel über 3 Monate.

TVT in Schwangerschaft und Wochenbett

NMH sind nicht plazentagängig, die Therapie gilt in SS und Wochenbett als sicher. In der Stillperiode kann auf den VKA Warfarin gewechselt werden (ist in der Schweiz aber nicht im Handel und kann nur über die internationale Apotheke bezogen werden). DOAK und Marcoumar sind in der SS kontraindiziert.

• Die Antikoagulation erfolgt für 3 Monate in therapeutischer Dosis, danach kann bei günstigem Verlauf und geringer Thromboselast eine Reduktion auf die intermediäre (= 2 x prophylaktische) oder die prophylaktische Dosis in der verbleibenden Schwangerschaft erwogen werden
• Die Antikoagulation muss in jedem Fall bis 6 Wochen postpartum fortgeführt werden Nach einer schwangerschaftsassoziierten Thrombose ist das Risiko für ein erneutes Ereignis in der Folgeschwangerschaft höher (35) als bei Frauen, die eine nicht schwangerschaftsassoziierte VTE hatten. Bei diesen Patientinnen wird bei erneuter Schwangerschaft von Beginn an zu einer prophylaktischen Antikoagulation geraten (36).

Tumorpatienten

Weisen gegenüber Thrombosepatienten ohne Malignom ein erhöhtes Rezidiv- und Blutungsrisiko auf.

• NMH als längerfristige Monotherapie bei VTE haben eine bessere Nutzen-Risiko-Bilanz gegenüber der Standardtherapie mit VKA (2). Empfohlen wird eine Antikoagulation über 3–6 Monate mit NMH (14), entsprechend CLOT-Studie (10) kann (z. B. bei erhöhtem Blutungsrisiko) nach 6 Wochen auf eine sog. ¾-Dosis reduziert werden. Bei Thromboserezidiv unter therapeutischer Dosis mit NMH ist eine Fortsetzung der Therapie mit erhöhter Dosis um 20–25 % empfohlen (38, 39)
• Nach einer 3–6-monatigen Behandlung ist bei weiterhin aktiver Tumorerkrankung eine verlängerte Erhaltungstherapie indiziert. Anstelle von NMH kann dies auch mit einem VKA (Ziel-INR 2–3) oder einem DOAK erfolgen, da vergleichende Studien zwischen unterschiedlichen Antikoagulantien inkl. NMH jenseits der erstens 6 Monate weitestgehend fehlen.

mediX empfiehlt: Therapie nach 6-monatiger Antikoagulation mit NMH mit Patienten diskutieren und ggfls. auf oAK umstellen. Der Off-label-Gebrauch bedarf einer dokumentierten Zustimmung des Patienten. Bei bestätigtem Verdacht auf Thromboseausdehnung/-rezidiv erneut Umstellung auf NMH.

(Langzeit-)Immobilität

• Z. B. bei persistierender Lähmung nach Apoplex, ist keine Indikation für eine medikamentöse Thromboseprophylaxe. Hier wird risikoadaptiert und zeitlich limitiert prophylaktisch antikoaguliert, z. B. bei einem akuten fieberhaften Infekt.

Inzidentielle/asymptomatische Venenthrombose

• Als Zufallsdiagnose bei Schnittbilduntersuchungen sollte wie die symptomatische Thrombose analog für mindestens 3 Monate antikoaguliert werden, bei Tumorpatienten mit NMH.
  
  

1.2.4.Sekundärprophylaxe

• Nach abgeschlossener Antikoagulation erfolgt bei thrombogener Risikosituation (wie Immobilisation, Langstreckenreisen > 4 h) bei Patienten mit stattgehabter venöser Thromboembolie in der Regel eine Sekundärprophylaxe mit NMH in hochprophylaktischer Dosierung (z. B. 5'000 IE Fragmin s.c.)
• In dem Bewusstsein, dass der Einsatz von NMH zur Prophylaxe im nicht-chirurgischen Setting nur die Zulassung für Patienten mit eingeschränkter Mobilität hat, können zur Reiseprophylaxe mit vergleichbarer „Datenlage“ auch DOAK eingesetzt werden, z. B. in Analogie zum „Innere Medizin-Trial“ Rivaroxaban 10 mg.
  Wichtig: Der Patient ist über den Off-label-use aufzuklären, die Kosten werden nicht von der Krankenkasse übernommen.

2. Lungenembolie (LE)

Definition

• Bei der Lungenembolie (LE) handelt es sich um eine teilweise oder komplette Verlegung der Lungenarterien durch aus der Peripherie eingeschwemmte Blutgerinnsel.

Symptome

Die klinischen Zeichen einer LE sind

• Akut einsetzende Symptomatik
• Plötzliche Atemnot (80 %), Tachypnoe (70 %), Tachykardie (30 %), Thoraxschmerzen (60 %) – typischerweise inspirationsabhängig, ev. infradiaphragmale Schmerzprojektion, Husten (20 %), Hämoptysen (10 %), Synkope, Schock (15 %)
• Rezidivierende kleinere Lungenembolien äussern sich oft uncharakteristisch durch langsam progrediente Dyspnoe, Schwindelanfälle, kurzfristige Synkopen und Tachykardie.

 

2.1. Diagnostisches Vorgehen

Jeder klinische Verdacht auf eine LE muss sofort abgeklärt werden. Anamnese und körperliche Untersuchung reichen dazu allein nicht aus.

Basisdiagnostik

• Rö-Thorax: Gibt nur in ca. 40 % unsichere Hinweise (gestaute Pulmonalarterie, 1-seitiger Zwerchfellhochstand, Westermark-Zeichen = passagere lokale Aufhellung, 1-seitiger kleiner Pleuraerguss, Atelektase)
• EKG: Sinustachykardie (90 %), als Zeichen der Rechtsherzbelastung SIQIII- oder SISIISIII-Typ, inkompletter RSB, P-pulmonale
• Wells-Score: Auch bei LE wird eine Einschätzung der klinischen Wahrscheinlichkeit gefordert. Zur Bestimmung der Vortestwahrscheinlichkeit dient der Wells-Score für LE 12, 14)

• LE wahrscheinlich bei ≥ 5 Punkten im Wells-Score mit klinischer Vortestwahrscheinlichkeit für LE > 40 % –> kein D-Dimer-Test erforderlich, direkt bildgebende Diagnostik
• LE unwahrscheinlich bei 0-4 Punkten im Wells-Score:
  • Bei 0–1 Punkt niedriges Risiko für LE, klinische Vortestwahrscheinlichkeit < 15 % –> die Anwendung der PERC-Regel (https://www.mdcalc.com/perc-rule-pulmonary-embolism) kann helfen, weitere Tests zu vermeiden (PROPER-Studie, JAMA. 2018;319(6):559-566): Wenn keines der Kriterien zutrifft, liegt die Wahrscheinlichkeit für eine LE bei < 2 % und gilt – ohne weitere Diagnostik – als hinreichend sicher ausgeschlossen. Ab 1 positiven Kriterium sollen zur weiteren Abklärung die D-Dimere bestimmt werden
  • Bei 2–4 Punkten liegt ein intermediäres Risiko mit einer klinischen Vortestwahrscheinlichkeit von 15–40 % vor. Zur weiteren Diagnostik sollen die D-Dimere bestimmt werden
    –> Falls positiv: Bildgebung
    –> Falls negativ: LE fast sicher ausgeschlossen.

Bei geringer klinischer Wahrscheinlichkeit und normalem D-Dimer-Test ist keine weitere Diagnostik erforderlich. Der negative prädiktive Wert (NPV) beträgt 99,5 %.

Bildgebung zum Lungenembolie-Nachweis

CT-Angiographie

• Methode der 1.Wahl, heute i. d. R. konzipiert als MSCT (Mehrschicht-Spiral-CT), mit Darstellung der A. pulmonalis bis zu den Subsegmentarterien, erreicht die Untersuchung eine hohe Sensitivität von 94–96 % und ist gut geeignet zur DD Abgrenzung gegenüber anderen Lungenprozessen (v. a. bei Patienten mit pulmonaler Vorerkrankung).

Ventilations-/Perfusionsszintigraphie

• Kann bei schwerer Niereninsuffizienz und, wegen vergleichsweise geringerer Strahlenbelastung, unter strenger Indikationsstellung auch in der Schwangerschaft eingesetzt werden; lässt aber bei einer Sensitivität von 92 % und geringeren Spezifität als die CTPA von 91 % häufig keine eindeutige Aussage zu.

MR-Angiographie

• Option und risikolos in Schwangerschaft. Sollte aber nur in spezialisierten Zentren durchgeführt werden (da Aussagekraft aufgrund eingeschränkter Studienlage noch nicht abschliessend beurteilbar).

Risikostratifizierung – ambulant oder stationär behandeln?

• Patienten mit kardiogenem Schock oder persistierender Hypotonie müssen intensivmedizinisch überwacht und sofort hospitalisiert werden
• Beim hämodynamisch stabilen Patienten mit nachgewiesener LE soll eine Risikoabschätzung erfolgen, beginnend mit einem validierten klinischen prognostischen Score, am gebräuchlichsten ist der PESI-Score (s. u.)

Tabelle: Pulmonary Embolism Severety (PESI) (aus [43])

Patienten der PESI-Kategorie I–II haben ein niedriges Risiko für einen ungünstigen Verlauf in der Akutphase der LE und können ambulant behandelt werden, abhängig von Faktoren wie häuslichem und sozialen Umfeld).
In der Kategorie PESI III–IV besteht ein intermediäres Risiko mit einem letalen Verlauf innert der erstens 30 Tage bis 11 %. Zur Entscheidung bzgl. weiterem Management werden zusätzliche Risikomarker einbezogen

1. RV-Dysfunktion? –> in der CTPA oder Echokardiographie
2. Kardiale Biomarker –> Troponin, BNP
–> Wenn beide Kriterien positiv sind: In jedem Fall Hospitalisation zur Überwachung und ggfls. Reperfusionstherapie
–> Wenn kein oder 1 Kriterium positiv ist: Hospitalisation, wenngleich bei vergleichsweise guter Prognose ausschliesslich Antikoagulation empfohlen wird.

Patienten mit hohem Risiko = PESI V werden hospitalisiert zur intensivmedizinischen Überwachung und Reperfusionstherapie.

Gleichzeitig vorliegende TVT?

• Bei Patienten mit LE liegt in 90 % der Fälle gleichzeitig eine Bein-und/oder Beckenvenenthrombose vor. Sobald die mit der LE einhergehende akute Gefährdung des Patienten überwunden ist, sollte eine Duplexsonographie des peripheren Venensystems erfolgen.

 

2.2. Therapie der Lungenembolie

• Die Therapie hängt von der Schwere der LE ab (vgl. Kapitel 2.1. Risikostratifizierung). Die sofortige Antikoagulation senkt die Morbidität und Mortalität bei einer LE und sollte deshalb bei hoher klinischer Wahrscheinlichkeit noch vor apparativer Bestätigung der Diagnose eingeleitet werden
• Verwendet werden die Medikamente analog der Beinvenenthrombose (siehe hierzu Kapitel 1.2.1.) mit der Besonderheit, dass Patienten, die für eine Reperfusionstherapie in Frage kommen, initial mit UFH oder NMH behandelt werden
• Im Allgemeinen erfolgt eine Antikoagulation über 3–6 Monate
• Bei allen Patienten, die nach mindestens 3-monatiger Antikoagulation einer LE über persistierende Dyspnoe oder Belastungsintoleranz klagen, sollte eine Echokardiographie erfolgen, mit der Frage nach einer pulmonalen Hypertonie. Daraus abgeleitet ergibt sich die Indikation zu einer verlängerten Antikoagulation und ggfls. weiteren spezifischen Abklärungen für eine chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie. Ein CTEPH-Screening bei asymptomatischen Patienten wird nicht empfohlen.

Kompressionstherapie

• Bei gleichzeitig vorliegender TVT erfolgt am betroffenen Bein eine Kompressionstherapie (s. Kapitel 1.2.1.). Eine prophylaktische Therapie bei einer LE ohne Nachweis einer peripheren Thrombose ist nicht erforderlich.

Mobilisation

• Bei den ambulant geführten Patienten mit niedrigem Risiko ist keine Immobilisierung erforderlich.

3. Literatur

1. Wells PS, et al.: Does This Patient Have Deep Vein Thrombosis. JAMA 2006; 295 (2):199-207, 2006.
2. Wells PS, et al.: Evaluation of D-Dimer in the Diagnosis of Suspected Deep-Vein Thrombosis. N Engl J Med 2003; 349:1227-1235.
3. Lindhoff-Last E, Luxembourg B: Evidence-based indications for thrombophilia screening. Vasa 2008; 37:19-30.
4. Carrier M, et al.: Systematic Review: The Trousseau Syndrome revisited: Should we screen extensively for cancer in patients with venous thromboembolism? Ann Intern Med 2008; 149: 523-533.
5. Arznei-telegramm: Fraktionierte Heparine zur Akuttherapie venöser Thromboembolie. a-t 2009; 40: 1-4.
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Danksagung

Herzlichen Dank an Dr. med. Bernhard Gerber, Ente Ospedaliero Cantonale, Viale Officina 3, CH-6500 Bellinzona, für die kritische Durchsicht des Manuskripts und wertvolle Anregungen und Ergänzungen.

4. Impressum

Diese Guideline wurde im Juni 2020 aktualisiert.
© Verein mediX

Herausgeber
Dr. med. Felix Huber

Redaktion (verantwortlich)
Dr. med. Uwe Beise

Autoren
Dr. med. Andrea Rosemann
Fachärztin FMH für Kardiologie
und Angiologie
Rämistrasse 34, 8001 Zürich

Rückmeldungen bitte an: uwe.beise_at_medix.ch

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